Какво е мутация:
Мутация това е концепция, която обозначава по принцип действието и ефекта от мутирането. Мутирайте, като такъв, това означава да се промени, независимо дали е от състояние, фигура, мнение, аспект, идея и т.н. Думата идва от латински mutat, mutatiōnis, което от своя страна произлиза от глагола mutāre, което превежда „промяна“, „промяна“.
The биология, по-конкретно генетика, присвоява термина, за да се отнася до промяната, произведена в последователността, структурата или броя на гените или хромозомите на организма, които могат или не могат да бъдат предадени по наследство. В този смисъл се отнася и до фенотипа, произведен от такива изменения.
The мутация Това е процес, който може да се прояви внезапно и спонтанно в живите организми и е от съществено значение да се насърчават генетични вариации, които могат да бъдат ключови за адаптацията, оцеляването и еволюцията на даден вид, въпреки че може да се появи и под формата на генетични заболявания.
В този смисъл мутацията е основният източник на генетична променливост в популациите, а рекомбинацията, която включва нови комбинации от тези, генерирани от мутацията, е втората причина за генетична променливост. Следователно мутациите са началото на разнообразието.
Генна мутация
Какво генна мутация Мутацията, която възниква в гена и засяга нуклеотидната последователност, е известна, или чрез делеции или вмъквания на малки фрагменти, или чрез заместване на двойки основи. В този смисъл генната мутация може да засегне една или повече базови двойки или да доведе до важни промени в хромозомната структура, която е известна като хромозомна мутация, или в броя на хромозомите, които биха били геномна мутация.
Хромозомна мутация
The хромозомна мутация Това е промяната в броя на гените или в реда им в хромозомите. Това се дължи на грешки по време на гаметогенезата (образуване на гамети чрез мейоза) или по време на първите деления на зиготата. В първия случай аномалията ще присъства във всички клетъчни линии на индивида, докато когато аномалията се появи в зиготата, това може да доведе до мозайка, при която нормалните клетки съжителстват с други, които представят мутации.
Геномна мутация
The геномна мутация се характеризира с това, че влияе върху броя на хромозомите в клетките. Този тип мутации могат да възникнат поради действието на индиректни мутагени, които, без да действат директно върху ДНК, пречат на ензимните процеси. Някои характерни заболявания на този тип мутация са синдром на Даун, синдром на Търнър, синдром на Едуардс или синдром на Klinefelter.
Соматична мутация
Какво соматична мутация Нарича се това, което засяга соматичните клетки на индивида. Като последица от соматична мутация, индивидите имат две различни клетъчни линии с различни генотипове, което поражда така наречените мозаечни индивиди. Това е така, защото след като клетката мутира, тези, които произлизат от нея, ще наследят тази мутация. Следващото поколение на индивида, който е претърпял соматична мутация, не го наследява.
Мутация на зародиш
The мутация на зародишна линия Той засяга клетките, произвеждащи гамети, насърчавайки появата на гамети с мутации. В този смисъл те са преносими мутации на следващото поколение и имат голямо значение от еволюционна гледна точка.
De novo мутация
A мутация de novo Това е такова, което се появява само в сперматозоидите или яйцеклетките или се появява по-късно по време на оплождането. В този смисъл това предполага мутация, която се появява при сина, но не и при бащата или при който и да е възходящ член на семейството.
Придобита мутация
A придобита мутация Това е това, което се среща в ДНК на отделни клетки в даден момент от живота на човека. Тези промени могат да се дължат на фактори на околната среда, като радиация, или могат да възникнат, ако е възникнала грешка в ДНК копието по време на клетъчното делене. Придобитата мутация на соматични клетки обаче не може да бъде предадена на следващото поколение.
