Какво е CRISPR:
Нарича се като крило на CRISPR ДНК последователност при бактерии, който се получава от вирусите, с които са били атакувани. По този начин, бактериите могат да откриват и унищожават ДНК на този вирус в бъдеще, служейки като бактериална защитна система.
Това е известно още като Технология CRISPR / Cas9Това последно съкращение се отнася до поредица от нуклеазни протеини.
Съкращението CRISPR произлиза от думите на английски език Клъстерирани редовно разпръснати къси палиндромни повторения, които са преведени на испански като „Групирани и редовно разпръснати кратки палиндромни повторения“.
Технология CRISPR / Cas9 Счита се за молекулярен инструмент, който може да се използва за коригиране и редактиране на геномите на всяка клетка..
Неговата функция е да изреже ДНК последователността по точен начин, за да я модифицира, или чрез елиминиране на изрязаната част, или вмъкване на нова ДНК. В този смисъл гените се модифицират.
Проучвания на CRISPR
Изследвания за CRISPR се появяват през 1987 г., когато група учени откриват, че някои бактерии са в състояние да се защитят срещу вируси.
съществуват бактерии, които имат ензими, способни да различават генетичния материал както от бактерии, така и от вируси, така че накрая те унищожават ДНК на вируса.
По-късно, докато картографират геномите на различни бактерии, учените забелязват повторението на последователностите в бактериите, особено археите. Тези последователностите бяха палиндромни повторения, и очевидно без определена функция.
Споменатите повторения са разделени от последователности, наречени "дистанционни елементи", които са подобни на тези на други вируси и плазмиди.
На свой ред тези повторения и интервали бяха предшествани от водеща последователност, която специалистите първоначално нарекоха „Редовно групирани кратки повторения“, а по-късно като CRISPR, съкращения, по които в момента се разпознава.
По същия начин беше открито, че има някои гени, свързани с CRISPR последователности, които могат да кодират нуклеази, и които са известни като гени cas. Тези гени се характеризират със способността да вземат част от ДНК на вируса, да я модифицират и да я включат в последователностите на CRISPR.
Различни вируси могат да проникнат в бактерии и да контролират различни клетъчни компоненти. Въпреки това, има бактерии, които имат сложна защитна система от комплекс, съдържащ свързан с РНК Cas протеин, който се произвежда в CRISPR последователности.
Това прави възможно генетичният материал на вируса да бъде свързан със споменатия комплекс и да бъде инактивиран, тъй като Cas протеините могат да го включват и модифицират в CRISPR последователностите. По този начин, ако откриете този вирус отново в бъдеще, можете да го деактивирате и да го атакувате по-бързо и лесно.
След няколко години изследвания CRISPR се превърна в молекулярен инструмент с възможност за редактиране на ДНК. Той е тестван в различни лабораторни изследвания и учените смятат, че може да бъде полезна технология за лечение на различни заболявания.
CRISPR стъпки за редактиране
Редактирането на геном с CRISPR / Cas9 се извършва на два етапа. В първи етап направляваща РНК, която е специфична за ДНК последователност, се свързва с ензима Cas9. Тогава Cas9 (ендонуклеазният ензим, който разкъсва връзките на нуклеиновите киселини) действа и реже ДНК.
В втори етап активират се възстановителните механизми на изрязаната ДНК. Може да се осъществи по два начина, като един механизъм ще се стреми да вмъкне парче ДНК верига в процепа, оставен от разреза, което ще доведе до загуба на първоначалната функция на ДНК.
От друга страна, втори механизъм прави възможно прикрепването на специфична ДНК последователност в пространството, оставено от среза на първия етап. Тази ДНК последователност ще бъде предоставена от друга клетка и ще доведе до различни промени.
